Tarta de Manzana Sin Gluten para Diabéticos

Ingredientes:

  • 3 o 4 manzanas golden
  • 4 huevos
  • Raspadura de 2 limones
  • 1  yogur natural desnatado
  • 1/2 (medida vaso yogur) de aceite de oliva o de girasol
  • 2 1/2 (medida vaso yogur) de harina Shär Mix Dolci
  • 1/2 (medida vaso yogur) de edulcorante líquido
  • 1 sobre de levadura para bizcochos (marca apta)
  • Mermelada Sin Azúcar de albaricoques o melocotón, para pintar

Elaboración:

  1. El primero paso será rallar los limones y pelar las manzanas, cortarlas en cruz y laminarlas. Reserve ambos ingredientes.
  2. Después, se montan las claras a punto de nieve y resérvalas.
  3. En otro bowl agregue las yemas, el yogur, la raspadura de los limones, el aceite y el edulcorante. Mezcle todo muy bien y seguidamente la harina con la levadura sin dejar de remover.
  4. Añada las claras y vuelva a mezclar de forma envolvente, muy suavemente para no mermar las claras montadas.
  5. Eche una parte de la masa a un molde redondo ya untado, forrado o de silicona. Distribuya la manzana fileteada sobre esta masa y agregue el resto cubriéndola con mas manzanas.
  6. Llévela al horno precalentado a 170º durante 30 minutos.
  7. Una vez lista la tarta,  retírela del horno y píntela con la  mermelada. 

may 29, 2012 / Bizcochos / Recetas

Salmonella, Listeria, Campylobacter y E. coli. Patógenos más importantes.

Los patógenos son agentes (virus, bacterias u otros) que pueden causar enfermedades. Hay ciertos patógenos que pueden transmitirse vía alimentos generando un tipo de enfermedades llamadas ETAs (Enfermedades Transmitidas por Alimentos). Hay cuatro bacterias que son las responsables de la mayoría de estas enfermedades: Salmonella, Listeria, Campylobacter y E. coli. Estos patógenos pueden encontrarse en los alimentos de manera natural, lo que no quiere decir que siempre provoquen enfermedades.

Cuanto mayor número de patógenos más posibilidades de padecer una ETA. Los procesos propios del cocinado, como la fritura o la cocción suelen disminuir o hacer desaparecer estos patógenos evitando sorpresas desagradables.

CAMPYLOBACTER

Esta bacteria es una de las mayores responsables de causar enfermedades diarréicas diagnosticadas en humanos y es considerada, entre las bacterias, como la responsable de la mayor parte de la gastroenteritis del mundo.

Es considerada una enfermedad transmitida por los animales (zoonosis), a los que afecta en menor medida que a los humanos. El animal puede estar o parecer sano pero puede transmitirnos esta bacteria.

La enfermedad puede aparecer incluso una semana después de haber ingerido el alimento contaminado y suele remitir en unos días (por lo general, de 2 a 5 días).

Las infecciones provocadas por Campylobacter no suelen ser graves (salvo complicaciones) por lo que actualmente no suponen un riesgo importante de salud pública.

La principal vía de infección es la carne poco cocinada (sobre todo la de aves de corral), aunque la leche cruda (sin pasteurizar o hervir), también puede ser otra de las vías de infección. También pude transmitirse por beber agua o hielo contaminado.

La única manera de evitar una infección por esta bacteria es cocinar bien los alimentos y evitar consumir leche que no ha sufrido ningún tratamiento térmico (como pasteurización o hervido). Es recomendable seguir ciertas normas higiénicas en la cocina para evitar su propagación.

  • Cocina bien los alimentos y manténlos calientes hasta su consumo
  • Evita la leche cruda y los productos hechos con esta leche.
  • Lávate las manos frecuentemente en la cocina, sobre todo después de tocar animales, cambiar pañales o haber ido al baño.
  • Lava bien las frutas y hortalizas con abundante agua corriente, sobre todo cuando vayan a ser consumidos en crudo

Hay ciertos grupos de riesgo donde la enfermedad puede acarrear problemas serios. Las embarazadas, niños, personas mayores e inmunodeprimidos, pueden enfermar más fácilmente y puede generar problemas más severos y complicaciones serias.

  • Personas más vulnerables: Ancianos, embarazadas y niños.

SALMONELLA

Las bacterias Salmonella spp. son una de las causas de intoxicaciones alimentarias más frecuente. Es una bacteria que vive en el tracto intestinal de los humanos y otros animales, sin provocar problemas de salud. Cuando estas bacterias proliferan más de lo normal por la llegada de más bacterias provenientes de algún alimento contaminado, se produce un desajuste que provoca la enfermedad denominada: “Salmonelosis”.

Por lo general, esta enfermedad suele producir diarrea, dolor abdominal y fiebre, aunque también puede venir acompañada de dolor de cabeza, nauseas y vómitos. La deshidratación ligada a estos síntomas hace que esta enfermedad sea de importancia en niños y ancianos donde puede desencadenar problemas severos.

El alimento que más frecuentemente puede transmitir la enfermedad son los huevos, sin olvidar otros alimentos de origen animal, como carne de ave, leche y productos lácteos y pescados (estos últimos en menor medida).

Las frutas y verduras que no se han lavado bien, también pueden ser transmisoras de la bacteria.

Los consejos que podemos dar son: cocinar bien las carnes y cuidar la elaboración de tortillas, siguiendo las siguientes recomendaciones:

  • A la hora de comprar fíjate que los huevos tengan siempre la cáscara intacta y limpia.
  • Fíjate en la fecha de consumo preferente del envase y consúmelos antes de que pase. Si ya has tirado el envase, veras que puedes saber la fecha de consumo preferente mirando la cascara del huevo, donde por ley debe de aparecer impresa.
  • No laves los huevos antes de meterlos en el frigorífico.
  • Haz bien las tortillas, cuajando bien el interior.
  • No rompas el huevo en el borde del recipiente donde los vayas a batir. Pones en contacto el interior del huevo con la parte exterior donde suele haber más número de bacterias.
  • No sirvas la tortilla en el mismo plato con el que le has dado la vuelta en la sartén. La tortilla puede estar bien cuajada y no suponer ningún riesgo, pero si la sirve en el plato donde quedan restos de huevo crudo, puedes estar facilitando una posible infección.

Otros alimentos hechos con huevo pueden generar problemas, si no los manipulamos con cuidado. Es le caso de las mahonesas. Sigue estos consejos:

  • No separes las claras de las yemas con la cáscara del huevo.
  • No dejes los huevos, ni los alimentos que los contengan, a temperatura ambiente por mucho tiempo.
  • Una vez elaborada, mantén la mahonesa en el frigorífico hasta su consumo

LISTERIA

De entre todas las bacterias de la especie Listeria, la L. monocytogenes es la más relacionada con enfermedades en humanos. Esta bacteria en concreto, tiene ciertas cualidades que le hacen ser especial entre todas las bacterias. Es resistente a ambientes poco favorables para el crecimiento, como pueden ser los ambientes ácidos o de alto contenido en sales. Otra de las características por la que destaca, es que puede sobrevivir e incluso multiplicarse, a temperaturas de refrigeración, por lo que puede sobrevivir meses incluso dentro de nuestra nevera. Otras bacterias ralentizan su crecimiento a estas temperaturas, al contrario que la L. monocytogenes que es capaz de replicarse (aunque muy lentamente) a temperaturas de refrigerado.

En los alimentos, ésta puede presentarse tanto en alimentos vegetales como animales, sobre todo en quesos poco curados (hechos con leche cruda o pasteurizada), helados, vegetales crudos, carnes de ave y pescados frescos y ahumados.

Por lo normal esta bacteria puede causar una gastroenteritis acompañada de fiebre, pero sin mayor repercusión en adultos sanos. En el caso de embarazadas, niños, personas mayores e inmunodeprimidos, esta enfermedad puede albergar problemas más severos y complicaciones serias.

Aquellas personas más susceptibles a la enfermedad (mujeres embarazadas, ancianos y personas con el sistema inmunológico debilitado) deben seguir las siguientes recomendaciones:

  • Evita comer quesos suaves como feta, Camembert, brie y quesos azules (Roquefort). Por el contrario se pueden consumir quesos duros, procesados, de crema, requesón y yogur.
  • Cocina completamente los productos derivados de animales como reses, pescados y aves.
  • No bebas leche que no ha sido pasteurizada o cualquier alimento que contenga este tipo de leche.
  • Lava completamente todos los alimentos que se van a comer crudos como frutas y vegetales.
  • Separa los alimentos crudos que serán consumidos de las carnes, pescados y aves crudas.
  • Lava tus manos y las superficies donde preparas los alimentos con agua caliente y jabón. Esto incluye cuchillos y las tablas para cortar. Hazlo durante el preparado de cada alimento y después de que haya contacto con jugos producidos por carnes crudas.
  • También lávate las manos completamente por lo menos por 20 segundos antes de manejar alimentos, la preparación de alimentos y antes de comer.

E.COLI

Escherichia coli es el nombre de unas bacterias que suele estar presentes en el intestino del ser humano y de los animales. La mayor parte de las E. coli son inofensivas, pero algunos tipos pueden provocar diarrea grave, a menudo sanguinolenta, acompañada de cólicos abdominales, sin fiebre o con fiebre moderada. Los síntomas suelen aparecer dos o tres días después del consumo del alimento contaminado, aunque este intervalo puede variar entre un día y una semana.

Normalmente, los adultos sanos se recuperan de la enfermedad producida por este tipo el E. coli en el plazo de una semana. Sin embargo, en algunos grupos de personas, como niños y personas mayores, la enfermedad puede evolucionar hacia el síndrome hemolítico-urémico (SHU), una afección que puede causar graves lesiones renales que pueden llegar a un fatal desenlace.

Se considera que los rumiantes, y en particular el ganado bovino, son el principal reservorio de estas bacterias. Es decir, donde se acumulan las E. coli y potencialmente contaminan los alimentos que consumimos.

Existen distintas fuentes y vías de transmisión, la fuente más frecuente de infecciones transmitidas por alimentos es la carne de vacuno y los productos cárnicos de vacuno (hamburguesas, carne picada,…) que hayan sido poco cocinados.

abr 9, 2012 / Uncategorized

El Primer Programa Semanal de Cocina Sin Gluten y Sin Alergias

Hemos inaugurado el primer programa de TV por internet (de momento) dedicado totalmente a las intolerancias y alergias alimentarias, que se llama ”La Cocina de CELICALIA”. Lo puedes ver youtube, en esta web o en www.celicalia.org.

Lo puedes difundir en tu web, blog, facebook, twitter,… para que llegue a más personas. Esperamos que os guste. Gracias y Hasta pronto.
 
 
 
 

 

 

       
 
 
Empanada Gallega Sin Gluten, Sin Leche y Sin Huevo

 

 

Nubes (chuches) sin gluten, sin leche y sin huevo 

 

  

 Ñoquis de Patata Sin Gluten

 

 

                                                            

 

 

Tarta de Hello Kitty (con receta de fondant casero SG, SL y SH)  

    
 
Mini Baguettes Sin Gluten
 

 
 Magdalenas Sin Gluten y Sin Leche 

 
 
 

 Otras Vídeo Recetas hechas con Celicalia  

 
  • Pan de Pitta Sin Gluten

 

  • Garbanzos al Curry Sin Gluten, Sin Leche y Sin Huevo

(AVISO IMPORTANTE: se utilizó el curry de Mercadona para ilustrar como se hace esta receta, pero este curry puede contener gluten, debido a la contaminación cruzada. Por tal motivo,  recomiendo www.mundoecologico.es para comprar pimentón, azafrán o curry sin que esté contaminado por trazas de gluten.)

 

 

feb 1, 2012 / Uncategorized

¿Qué es PKU?

La FENILCETONURIA o PKU, es lo mismo (PKU del inglés “phenylketonuria”) es un trastorno hereditario, causado por un gen defectuoso. Las personas con fenilcetonuria nacen con una deficiencia de una enzima del hígado llamada fenilalanina hidroxilasa (PAH). La HAP es necesaria para procesar un aminoácido llamado fenilalanina (Phe), que se encuentra en alimentos que contienen proteínas (las proteínas se componen de alrededor de 20 bloques separados llamados aminoácidos.) Los alimentos ricos en proteínas son los productos lácteos, las carnes rojas, el pollo, el pescado, los huevos, las nueces, los frijoles y las lentejas. Por lo general, cuando comemos proteínas, éstas se descomponen en diferentes aminoácidos y se utilizan para el crecimiento, el funcionamiento y reparación del cuerpo. Dado que las personas con fenilcetonuria no pueden descomponer la fenilalanina en la forma habitual, ésta se acumula en la sangre y daña el cerebro. Las personas con fenilcetonuria necesitan fenilalanina, pero sólo una pequeña cantidad, puesto que no pueden descomponer los alimentos que contienen proteínas de la forma habitual. Cuando la fenilcetonuria es detectada precozmente y tratada con una dieta especial, los niños son capaces de alcanzar su pleno potencial. En general, el descubrimiento de que su hijo tiene PKU siempre es repentino e inesperado y el diagnóstico resulta un verdadero shock. La mayoría de los padres nunca ha oído hablar de la fenilcetonuria, por lo que escuchar el diagnóstico puede ser aterrador y confuso. A los bebés nacidos en la mayoría de los países europeos se les practica una prueba de PKU poco después del nacimiento, generalmente al segundo o tercer día, mediante una muestra de sangre tomada de un pinchazo en el talón, con la cual se mide el nivel de fenilalanina. Si es alta, se realizan otras pruebas para confirmar que el bebé presenta PKU. Tan pronto como se confirma el diagnóstico, se comienza a dar al bebé una fórmula especial (también llamada suplemento) para reducir la fenilalanina a un nivel seguro. Antes del nacimiento, la circulación sanguínea de la madre controla la fenilalanina del bebé y el nivel se mantiene dentro del rango normal, pero inmediatamente después del nacimiento comienza a subir. Por eso es que resulta fundamental mantener la dieta en la infancia, para evitar daños en el cerebro en desarrollo. Se recomienda que la dieta sea mantenida de por vida.

ene 30, 2012 / Uncategorized

Lista de alimentos clasificados según el contenido en fenilalanina

Todos los alimentos contienen fenilalanina, aunque algunos contienen mayor cantidad que otros. Por ejemplo son muy ricos en fenilalanina : todas las carnes, aves, pescados, leche y derivados, quesos, huevos; también contienen bastante fenilalanina los cereales y sus derivados, contienen menor cantidad de fenilalanina las verduras, hortalizas, frutas y prácticamente no contienen fenilalanina las grasas puras y el azúcar.
Para conocer el contenido de fenilalanina de los alimentos manufacturados o de aquellos que no figuran en las tablas, un sistema muy útil es considerar que por término medio, la fenilalanina supone en 5 % del contenido proteico de cualquier alimento.
Por esto cuando se instaura una dieta para estos niños hay que tener en cuenta el aporte de fenilalanina de los diversos nutrientes, para no sobrepasar su capacidad de metabolizar la fenilalanina, pero también tendremos en cuenta que es necesario una cantidad mínima de fenilalanina que debe ser administrada a estos niños para cumplir sus funciones.

Grupo de Alimentos  Permitidos Ocasionales según Prohibidos 
    tolerancia individual  
Cereales y harinas   Arroz BP* Palomitas  Pan normal
Cereales BP* Krispis Bollos tales como: brioches, ensaimadas, croissants, donuts, galletas, magdalenas y etc.       
Pasta BP* Chocokrispis
Pan BP* Arroz Blanco
Pasta sin gluten**      
Almidón de Maiz (Maicena)
Harinas BP*
Galletas BP*
Tapioca
 
Leche y Derivados    Sucedáneos de leche Nata líquida  Leche
Queso bajo en proteínas       Yogures
Quesos 
Quesos madurados
    
Carne, Pescado y Huevos              Carnes
Pescados
Huevos
Embutidos cárnicos
 
Verduras, Hortalizas y Legumbres     Todas   Garbanzos     
Lentejas
Judías blancas
Soja
    
 Frutas  Todas Frutas secas  Frutos Secos
Higos
Ciruelas
Pasas uvas
 
 Aceites y Grasas Aceites vegetales          
Mantequilla
Manteca de cerdo
Tocino
 
Azúcares y Dulces     Azúcar Caramelos Chocolate con leche
Mermelada Golosinas Avellanas
Miel Chocolate Negro Cacao en polvo
Dulce de Membrillo  Crema de chocolate controlados en proteínas diferentes comerciales    
    
*BP: Bajos en Proteínas. Productos especiales controlados en proteínas, para fenilcetonúricos y otros errores metabólicos.   
    
 **Productos sin gluten también suelen tener las proteínas bajas, igualmente debe siempre mirar etiquetas. Existen diferentes marcas comerciales: como Aproten, Beiker, Hammer Muhleü, Sanavi, Huber, Loprofín, Milupa, Proceli, Promin.   
    
 

 

 

ene 24, 2012 / Uncategorized

¿Qué es la Fenilcetenuria?

Fenilcetonuria

Es una rara afección en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina.

Causas

La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben transmitir el gen defectuoso para que el bebé padezca la enfermedad, lo que se denomina un rasgo autosómico recesivo.

Los bebés con fenilcetonuria carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, necesaria para descomponer un aminoácido esencial, llamado fenilalanina, que se encuentra en alimentos que contienen proteína.

Sin la enzima, los niveles de fenilalanina y dos substancias estrechamente relacionadas se acumulan en el cuerpo. Estas sustancias son dañinas para el sistema nervioso central y ocasionan daño cerebral.

Síntomas

La fenilalanina juega un papel en la producción corporal de melanina, el pigmento responsable del color de la piel y del cabello. Por lo tanto, los niños con esta afección usualmente tienen un cutis, cabello y ojos más claros que sus hermanos o hermanas sin la enfermedad.

Otros síntomas pueden ser:

  • Retraso de las habilidades mentales y sociales
  • Tamaño de la cabeza considerablemente por debajo de lo normal
  • Hiperactividad
  • Movimientos espasmódicos de brazos y piernas
  • Retardo mental
  • Convulsiones
  • Erupción cutánea
  • Temblores
  • Postura inusual de las manos

Si la afección se deja sin tratamiento o si no se evitan los alimentos que contienen fenilalanina, se puede detectar un olor “a ratón” o “a moho” en el aliento, la piel y la orina. Este olor inusual se debe a la acumulación de sustancias de fenilalanina en el cuerpo.

Pruebas y exámenes

La fenilcetonuria se puede detectar fácilmente con un simple examen de sangre. Todos los estados de los Estados Unidos exigen una prueba de detección de esta enfermedad para todos los recién nacidos, como parte del grupo de pruebas de detección para neonatos. Este examen generalmente se lleva a cabo tomando unas cuantas gotas de sangre del bebé antes de que éste salga del hospital.

Si la prueba de detección inicial es positiva, se requieren exámenes adicionales de sangre y orina para confirmar el diagnóstico.

Tratamiento

La fenilcetonuria es una enfermedad que se puede tratar. El tratamiento comprende una dieta extremadamente baja en fenilalanina, especialmente cuando el niño está creciendo. La dieta se tiene que seguir en forma estricta, lo cual requiere la supervisión exhaustiva por parte del médico o del dietista certificado y la cooperación de los padres y del niño. Aquellos pacientes que continúen con la dieta hasta la vida adulta tendrán una mejor salud física y mental. Una “dieta para la vida” se ha convertido en la pauta recomendada por la mayoría de los expertos y es especialmente importante antes de la concepción y durante todo el embarazo.

La fenilalanina se encuentra en cantidades significativas en alimentos como la leche, los huevos y otros alimentos comunes. Además, se encuentra en el edulcorante artificial Nutrasweet (aspartamo), razón por la cual cualquier producto que contenga aspartamo se debe evitar.

Lofenalac es una leche en polvo infantil especial para bebés con fenilcetonuria que se puede usar durante toda la vida como fuente de proteína, con un contenido extremadamente bajo en fenilalanina y balanceada con respecto a los aminoácidos esenciales restantes.

El hecho de tomar suplementos, como el aceite de pescado, para reemplazar los ácidos grasos de cadena larga faltantes de una dieta estándar libre de fenilalanina puede ayudar a mejorar el desarrollo neurológico, incluyendo la coordinación motriz fina. Asimismo, se pueden necesitar otros suplementos específicos, como el hierro o la carnitina.

 Pronóstico

Se espera que el desenlace clínico sea muy alentador si la dieta se sigue estrictamente, comenzando poco después del nacimiento del niño; pero si el tratamiento se retrasa o el trastorno permanece sin tratamiento, se presentará daño cerebral. El desempeño escolar se puede deteriorar levemente.

Si no se evitan las proteínas que contengan fenilalanina, la fenilcetonuria puede conducir a retardo mental hacia el final del primer año de vida.

Posibles complicaciones

Si este trastorno no recibe tratamiento, se presenta retardo mental severo. El trastorno de hiperactividad y déficit de atención (ADHD, por sus siglas en inglés) parece ser el problema más común que se observa en quienes no siguen estrictamente una dieta muy baja en fenilalanina.

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si a su bebé no le han realizado exámenes para fenilcetonuria, lo cual es particularmente importante si algún familiar tiene este trastorno.

Prevención

Un análisis enzimático puede determinar si los padres son portadores del gen de la fenilcetonuria (FCU). Asimismo, se puede tomar una muestra de vellosidades coriónicas durante el embarazo para examinar el feto en búsqueda de esta enfermedad.

Es muy importante que las mujeres con fenilcetonuria sigan estrictamente una dieta baja en fenilalanina, tanto antes de quedar embarazadas como a través de todo el embarazo, ya que la acumulación de esta sustancia le causará daño al bebé en desarrollo, incluso sin que éste haya heredado el gen defectuoso.

 

ene 24, 2012 / Uncategorized

Hamburguesas de Soja y Arroz (Sin Gluten, Sin Leche y Sin huevo)

 

Ingredientes: 

  • 100 gr de soja en grano
  • 200 gr de Arroz integral cocido (hecho puré)
  • 2 cucharadas de maicena
  • 3 cebollas pequeñas
  • Aceite de oliva (lo necesario)
  • Perejil
  • Sal y pimienta al gusto

 Elaboración:

  1. Ponga los granos de soja en remojo en agua templada durante mínimo 12 horas. Transcurrido este tiempo, escurra el agua y triture la soja hasta convertirlo en una pasta
  2. Mezcle con el puré de arroz la maicena y, vaya añadiendo aceite de oliva muy poco a poco hasta lograr una masa con consistencia, que note que se deja hacer las hamburguesas.
  3. Agregue las hortalizas picadas, la sal y la pimienta.
  4. Haga las hamburguesas y congélelas.
  •  No es aconsejable freírlas sin que estén congeladas, de lo contrario se deshacen.
  • También se puede hacer a la plancha sin nada de aceite ya que se añadió aceite suficiente en su pre elaboración.

nov 15, 2011 / Misceláneas / Recetas

Como hacer Pasta de Goma

La pasta de goma se hace añadiendo Goma de Tragacanto. Sirve para modelados de flores, volados o vestidos. Tiene un tipo de propiedad que fermenta y se hace muy elástica, por lo que se puede estirar bien finita.

 
INGREDIENTES PARA ELABORAR LA PASTA DE GOMA
  • 1 kilo de azúcar glas
  • 1 cucharada al ras de Goma Tragacanto
  • 1 cucharada de manteca vegetal hidrogenada (Crisco)
  • 6 a 8 cucharadas de agua fría o caliente
  • 1/2 taza de glucosa líquida
PASO 1   PASO 2
 
Cernir el azúcar glas junto con la goma tragacanto Integrar muy bien el azúcar glas y la goma tragacanto.
PASO 3 PASO 4
Medir la ½ taza de glucosa, agregarle la cucharada de manteca, el agua y llevarla al horno microondas por un minuto Retirar del microondas, mover bien, hacer un hoyito en el centro del azúcar y vaciar ésta preparación
PASO 5 PASO 6
Con la ayuda de una espátula de madera ir mezclando bien del centro hacia los bordes para que el azúcar absorba todo el elemento líquido. Cuando ya es difícil continuar con la espátula, amasamos con las manos, lo podemos hacer en el mismo bowl o sobre la mesa de trabajo.
PASO 7 PASO 8
Amasamos bien, hasta que se desprenda la masa de las manos y se forme un bollo liso. Guardar en una bolsa herméticamente cerrada y utilizarla lo antes posible.
    

jun 26, 2011 / Uncategorized

Tarta con forma de Rosa

 

 

 

 

PASO 1   PASO 2
El primer paso será untar los bizcochos con crema de mantequilla. Si hicieron 2 bizcochos sin gluten. Uno de 20 y otro de 15 centímetros de diámetro. Cubrir los bizcochos con fondant del color de su preferencia, (este paso es opcional). No se preocupen si no queda bien liso y uniforme, no se va a ver una vez hecha la tarta.
PASO 3 PASO 4
En este paso empezamos hacer la rosa. Se hace para el centro de la rosa muy gordo y con forma de pera, para que sujete bien las tiras que se van a ir poniendo alrededor del mismo. Para continuar con la decoración, se cortan tiras de unos 8-10 centímetros de largo e se va envolviendo a partir del centro de la rosa.
PASO 5 PASO 6
Las tiras se van enrollando en el sentido de las agujas del reloj, como se ve en la foto. También se podrá cortar una tira con las mismas medidas de 8-10 cms. y, a continuación dividirlas en 3 trozos, de esta menera puede resultar mas fácil que en el ejemplo anterior.
PASO 7 PASO 8
Es importante que des diferentes formas a los pétalos, de esta manera le da a la “rosa” un apariencia más real. Según se vaya haciendo la tarta habrá que sujetar los pétalos con papel de cocina enrollado. Como se ve en la foto. Este paso es para que la rosa no parezca mustia.
PASO 9 PASO 10
Sujételas con lo que tengáis a mano. Utilizando la improvisación y creatividad. Así se queda una vez seca. Teniendo en cuenta que a este fondant se añadió goma de tragacanto para que se endurezca. Se aconseja añadir la goma al trozo que se vaya a utilizar en el mismo momento. De esta forma no habrá peligro de que se endurezca y no se pueda trabajar con el fondant.
PASO 11 LA TARTA TERMINADA
En el caso de que queráis dar más brillo a los pétalos y que parezca mas viva a la rosa, se podrá pintarla utilizando un pincel y colorante. Este paso es opcional.
   

 

 

 


jun 24, 2011 / Uncategorized

Bacalao gratinado al estilo portugués (sin gluten, sin leche)

Ingredientes:

  • 1kg de bacalao salado
  • 2kg de batatas pequeñas
  • 4 cebollas pequeñas y tiernas
  • 100g de aceitunas verde o negra.
  • 5 huevos
  • 250ml de aceite de oliva virgen 

Elaboración: 

  1. Desalar el bacalao, dejándole en remojo por la noche hasta la mañana siguiente y para la elaboración escúrrale el agua.
  2.  
  3. Cortar  en pedazos, cocinarlo con las patatas peladas y cortadas por la mitad.
  4.  
  5. Cuando ya estén cocidas, escurra el agua y deje que se enfríe a temperatura ambiente, para poder utilizar las manos.
  6. Desmenuzar el bacalao,  cortar las patatas en rodajas y reservarlo.
  7.  
  8. Cocinar los huevos y dejarlos enfriar. Cortar las cebollas y los huevos en rodajas. Reservar 2/3 de las patatas para el final.
  9.  
  10. En un recipiente de cristal o de barro grande y hondo, colocar los ingredientes de la siguiente manera: una camada de bacalao, seguida de patatas, cebollas, huevos y aceituna., todo regado moderadamente con aceite de oliva.
  11. Repetir la operación hasta que se termine los ingredientes.
  12.  
  13. A continuación, aplastar la patata que fue reservada, mezclar con un poco de aceite y cubrir los ingredientes con el puré.
  14. Pintar la cobertura con yema de huevo y llevar al horno hasta obtener un color dorado suave.

 

Receta para 10 comensales.

jun 22, 2011 / Misceláneas / Recetas

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